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Dossierbewertung

Pembrolizumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-46
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Pembrolizumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (NSCLC, neoadjuvant + adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    https://doi.org/10.60584/A24-46
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Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % mit hohem Rezidivrisiko; neoadjuvante und adjuvante Therapie: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene mit Tumorzell-PD-L1-Expression < 1 % mit hohem Rezidivrisiko; neoadjuvante und adjuvante Therapie: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Oktober 2023 zur Behandlung von nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. Es wird eingesetzt, wenn der Tumor durch eine Operation entfernt werden kann als ergänzende Form der Chemotherapie.

Pembrolizumab (Keytruda) bei nicht kleinzelligem Lungenkrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

17.10.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A24-46
Auftrag
Erteilt am 30.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A24-46_en

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