Information Retrieval: Handlungsoptionen, wenn die wichtigsten Quellen für die professionelle Literaturrecherche ausfallen würden

Wie könnte die wissenschaftliche Informationsbeschaffung für evidenzbasierte Bewertungen von medizinischen Verfahren bei einem Ausfall der US-Datenbanken PubMed und ClinicalTrials.gov funktionieren? In einem Papier geht das IQWiG gemeinsam mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss () und Cochrane Deutschland dieser Frage nach, um vorbereitet zu sein für den schlimmsten Fall der Fälle.

Aktueller Anlass für das Papier waren Entscheidungen der neuen US-Administration in diesem Jahr, die nicht nur weitreichende Folgen für US-Wissenschaft haben könnten, sondern auch für die Gesundheitsforschung in Deutschland und Europa – falls die wichtigsten Datenbanken, die bisher für die weltweite Wissenschaftsgemeinschaft frei verfügbar waren, kostenpflichtig werden oder gar nicht mehr zur Verfügung stehen würden.

zum gemeinsamen Papier von IQWiG, GBA und Cochrane Deutschland

„Momentan müssen wir uns jederzeit auf drastische Einschränkungen gefasst machen“

Darüber, welcher Zensur sie unter der Ägide der neuen US-Administration unterliegen könnten und wie Deutschland und Europa sich aufstellen sollten, sprach das Deutsche Ärzteblatt mit Siw Waffenschmidt, Leiterin des Ressorts Informationsmanagement beim IQWiG.