Dossierbewertung

Pembrolizumab (Zervixkarzinom, Kombination mit Radiochemotherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-110
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Pembrolizumab (Zervixkarzinom, Kombination mit Radiochemotherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 275 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (Zervixkarzinom, Kombination mit Radiochemotherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 1 MB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-110

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem Zervixkarzinom (Stadium III bis IVA gemäß der International Federation of Gynecology and Obstetrics 2014), die keine vorherige definitive Therapie erhalten haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit Oktober 2024 für noch nicht behandelte Frauen mit lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen. Der Wirkstoff wird begleitend zu einer Radiochemotherapie eingesetzt.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

15.05.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A24-110
Auftrag
Erteilt am 14.11.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A24-110_en

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