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Dossierbewertung

Pembrolizumab (Magenkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A22-77
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Pembrolizumab (Magenkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (Magenkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit nicht resezierbarem oder metastasierendem Magenkarzinom mit hochfrequenter Mikrosatelliten-Instabilität oder mit einer Mismatch-Reparatur-Defizienz und einem Fortschreiten der Erkrankung mindestens einer vorherigen Therapie

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit einem Fortschreiten der Erkrankung während oder nach 1 vorherigen Therapie: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
  • Betroffene mit einem Fortschreiten der Erkrankung während oder nach mindestens 2 vorherigen Therapien: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit April 2022 für Erwachsene mit Magenkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder nicht mehr operiert werden kann.

Pembrolizumab (Keytruda) bei fortgeschrittenem Magenkrebs

Projektdetails

Projektnummer
A22-77
Auftrag
Erteilt am 21.07.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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