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Dossierbewertung

Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-164
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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  2. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

erwachsene Patientinnen mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom mit einem Fortschreiten der Erkrankung während oder nach vorheriger platinbasierter Therapie in jedem Krankheitsstadium, wenn eine kurative chirurgische Behandlung oder Bestrahlung nicht in Frage kommt

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen, für die Doxorubicin oder Paclitaxel die geeignete Therapie nach ärztlicher Maßgabe darstellt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen
  • Patientinnen, für die eine andere Behandlungsoption als Doxorubicin oder Paclitaxel die geeignete Therapie nach ärztlicher Maßgabe darstellt: Zusatznutzen nicht belegt

Pressemitteilungen

Lenvatinib und Pembrolizumab bei Endometriumkarzinom: Patientinnen leben deutlich länger

Gegenüber Doxorubicin oder Paclitaxel ergibt sich ein Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen. Gegenüber anderen Behandlungsoptionen ist ein Zusatznutzen nicht belegt.
zur Pressemitteilung

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Lenvatinib (Lenvima) ist in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) seit November 2021 in Deutschland für Frauen mit fortgeschrittenem oder wieder aufgetretenem Endometriumkarzinom zugelassen, bei denen eine platinbasierte Chemotherapie nicht ausreicht.

Lenvatinib (Lenvima) mit Pembrolizumab (Keytruda) bei Gebärmutterkrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.07.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A21-164
Auftrag
Erteilt am 14.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 19.04.2022 veröffentlichte Version 1.0.

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    Letzte Aktualisierung

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    A19-31
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  10. Dossierbewertung

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    Projektnummer
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  11. Dossierbewertung

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    Letzte Aktualisierung

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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  17. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  20. Addendum

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  24. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (TNBC, neoadjuvant und adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)

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  25. Dossierbewertung

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  26. Dossierbewertung

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    Pembrolizumab (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    Letzte Aktualisierung

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  29. Dossierbewertung

    Pembrolizumab (Magenkarzinom HER2-negativ) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
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  30. Dossierbewertung

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    Pembrolizumab (Pleuramesotheliom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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