Addendum
Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) – Addendum zum Auftrag A21-164
Berichtsdokumente
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Addendum
Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) – Addendum zum Auftrag A21-164
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Lenvatinib (Lenvima) ist in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) seit November 2021 in Deutschland für Frauen mit fortgeschrittenem oder wieder aufgetretenem Endometriumkarzinom zugelassen, bei denen eine platinbasierte Chemotherapie nicht ausreicht.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.07.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-58
- Auftrag
- Erteilt am 24.05.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Pembrolizumab (Endometriumkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen