Dossierbewertung
Upadacitinib (Riesenzellarteriitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Upadacitinib (Riesenzellarteriitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Upadacitinib (Riesenzellarteriitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit Riesenzellarteriitis
- Betroffene, für die eine alleinige Therapie mit Glukokortikoiden infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die eine alleinige Therapie mit Glukokortikoiden nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Juni 2025 für Erwachsene mit Riesenzellarteriitis zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.11.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-66
- Auftrag
- Erteilt am 15.05.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-66
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Addendum
Upadacitinib (Riesenzellarteriitis) – Addendum zum Projekt A25-66
Status: Bearbeitung abgeschlossen