[A25-66] Upadacitinib (Riesenzellarteriitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.08.2025
Projektnummer:
A25-66
Auftrag:
Erteilt am 15.05.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Indikation:
Erwachsene mit Riesenzellarteriitis
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, für die eine alleinige Therapie mit Glukokortikoiden infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die eine alleinige Therapie mit Glukokortikoiden nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A25-66
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-38 | Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-92 | Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-91 | Upadacitinib (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-116 | Upadacitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-16 | Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-08 | Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |