[A23-38] Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.08.2023
Projektnummer:
A23-38
Auftrag:
Erteilt am 28.04.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Erwachsene, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Erwachsene, die auf ein Biologikum (Tumornekrosefaktor-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Projektnummer | Titel | Status |
---|---|---|
A22-92 | Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A22-91 | Upadacitinib (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-116 | Upadacitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A21-16 | Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
A20-08 | Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |