Dossierbewertung
Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
- Erwachsene, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Erwachsene, die auf ein Biologikum (Tumornekrosefaktor-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung gezeigt haben: Zusatznutzen nicht belegt
Pressemitteilungen
Upadacitinib bei aktivem Morbus Crohn: Mangels vergleichender Studien kein Zusatznutzen belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit April 2023 bei mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn zugelassen. Es kommt für Erwachsene infrage, bei denen andere Therapien die Beschwerden nicht ausreichend lindern oder zu starke Nebenwirkungen auftreten.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-38
- Auftrag
- Erteilt am 28.04.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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