Dossierbewertung

Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-16
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Extract of dossier assessment

    Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 584 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffene, die auf die konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt.

Betroffene, die ungenügend auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) ansprechen oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber dieser vorliegt: Zusatznutzen nicht belegt.

Projektdetails

Projektnummer
A21-16
Auftrag
Erteilt am 01.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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