Dossierbewertung
Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Extract of dossier assessment
Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis
Betroffene, die auf die konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Betroffene, die ungenügend auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) ansprechen oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber dieser vorliegt: Zusatznutzen nicht belegt.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-16
- Auftrag
- Erteilt am 01.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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