[A21-16] Upadacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 03.05.2021
Projektnummer:
A21-16
Auftrag:
Erteilt am 01.03.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis
Betroffene, die auf die konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
Betroffene, die ungenügend auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) ansprechen oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber dieser vorliegt: Zusatznutzen nicht belegt.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-15 | Upadacitinib (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-08 | Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-38 | Upadacitinib (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-116 | Upadacitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-91 | Upadacitinib (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-92 | Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |