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Dossierbewertung

Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A22-92
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Upadacitinib (Axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit aktiver nicht röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und / oder Nachweis durch Magnetresonanztomografie (MRT), die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben.

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Upadacitinib (Handelsname Rinvoq) ist seit Juli 2022 für Erwachsene mit aktiver axialer Spondyloarthritis zugelassen, die auf nicht steroidale Antirheumatika (NSAR) unzureichend angesprochen haben.

Upadacitinib (Rinvoq) bei axialer Spondyloarthritis

Projektdetails

Projektnummer
A22-92
Auftrag
Erteilt am 29.08.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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