Dossierbewertung
Tislelizumab (Nasopharynxkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Tislelizumab (Nasopharynxkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Tislelizumab (Nasopharynxkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit rezidivierendem, für eine kurative Operation oder Strahlentherapie nicht infrage kommendem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom (NPC) in Erstlinienbehandlung
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Tislelizumab (Handelsname Tevimbra) ist seit Mai 2025 als Behandlung für Erwachsene mit Nasenrachenkrebs, der nach einer Therapie wieder aufgetreten ist und für den eine Operation oder Strahlentherapie nicht infrage kommen, zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-119
- Auftrag
- Erteilt am 18.09.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA .
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-119
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