Dossierbewertung
Tislelizumab (NSCLC, Zweitlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Tislelizumab (NSCLC, Zweitlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Tislelizumab (NSCLC, Zweitlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC ) nach vorheriger Therapie mit einer Platin-basierten Chemotherapie; zudem sollen Patientinnen und Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-mutiertem oder anaplastischer Lymphomkinase-positivem NSCLC vor der Behandlung mit Tislelizumab ebenfalls zielgerichtete Therapien erhalten haben.
- Patientinnen und Patienten mit PD-L1-negativen Tumoren: Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten mit PD-L1-positiven Tumore: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Tislelizumab (Tevimbra) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage als Ersttherapie bei plattenepithelialem NSCLC und nicht plattenepithelialem NSCLC und als Folgetherapie.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.06.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-128
- Auftrag
- Erteilt am 20.12.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-128
Zugehörige Projekte
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