Dossierbewertung
Tislelizumab (plattenepitheliales NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Tislelizumab (plattenepitheliales NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Tislelizumab (plattenepitheliales NSCLC, Erstlinie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erstlinienbehandlung des plattenepithelialen nicht kleinzelliges Lungenkarzinoms (NSCLC) bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC, für die eine chirurgische Resektion oder eine platinbasierte Radiochemotherapie nicht infrage kommen, oder mit metastasiertem NSCLC
- Patientinnen und Patienten mit einer PD‑L1‑Expression ≥ 50 % und ohne therapierbare genetische Alterationen: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten mit einer PD‑L1‑Expression < 50 % und ohne therapierbare genetische Alterationen: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Tislelizumab (Tevimbra) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage als Ersttherapie bei plattenepithelialem NSCLC und nicht plattenepithelialem NSCLC und als Folgetherapie.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-126
- Auftrag
- Erteilt am 20.12.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-126
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