Dossierbewertung
Tislelizumab (nicht-plattenepitheliales NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Tislelizumab (nicht-plattenepitheliales NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Tislelizumab (nicht-plattenepitheliales NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erstlinienbehandlung des nicht plattenepithelialen nicht kleinzelliges Lungenkarzinoms (NSCLC) mit einer PD-L1-Expression auf ≥ 50 % der Tumorzellen ohne EGFR- oder ALK-Aberrationen bei erwachsenen Patientinnen und Patienten, die
- ein lokal fortgeschrittenes NSCLC haben und für die eine chirurgische Resektion oder eine platinbasierte Radiochemotherapie nicht infrage kommen oder
- ein metastasiertes NSCLC haben
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Tislelizumab (Tevimbra) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage als Ersttherapie bei plattenepithelialem NSCLC und nicht plattenepithelialem NSCLC und als Folgetherapie.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-127
- Auftrag
- Erteilt am 20.12.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-127
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