Dossierbewertung

Tislelizumab (Kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A25-118
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Tislelizumab (Kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 145 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Tislelizumab (Kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 784 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A25-118

Dossierbewertung

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) in Kombination mit Etoposid und Platin-Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Tislelizumab (Handelsname Tevimbra) ist seit Oktober 2025 als Ersttherapie für Erwachsene mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Der Wirkstoff wird mit Etoposid und einer Platin-Chemotherapie kombiniert.

Projektdetails

Projektnummer
A25-118
Auftrag
Erteilt am 18.09.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A25-118

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