Dossierbewertung
Dupilumab (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Dupilumab (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Dupilumab (COPD) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Add-on-Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit durch eine erhöhte Anzahl an Eosinophilen im Blut gekennzeichneter COPD, die trotz einer Kombinationstherapie aus einem inhalativen Kortikosteroid, einem lang wirksames Beta-2-Sympathometikum (LABA) und einem lang wirksamen Muskarinrezeptor-Antagonisten (LAMA) oder, falls ein inhalatives Kortikosteroid nicht angebracht ist, einer Kombinationstherapie aus LABA und LAMA unzureichend kontrolliert ist
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Dupilumab (Dupixent) ist seit Juni 2024 für Erwachsene mit COPD zugelassen, bei denen eine Kombination aus einem lang wirksamen Beta-2-Sympathomimetikum, einem Kortison und einem lang wirksamen Anticholinergikum die Beschwerden nicht ausreichend lindert.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.02.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-79
- Auftrag
- Erteilt am 31.07.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Atemwege
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 04.11.2024 veröffentlichte Version 1.0.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A24-79_en
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