Dossierbewertung
Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Arzneimittelbewertung auf einen Blick
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Arzneimittelbewertung auf einen Blick
Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria (CSU), die auf eine Behandlung mit Histamin-H1-Rezeptor(H1)-Antihistaminika unzureichend ansprechen und im Rahmen ihrer CSU-Therapie bisher keine Anti-Immunglobulin E (IgE)-Antikörper erhalten haben
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit November 2025 für Erwachsene, Jugendliche und seit April 2026 für Kinder ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Nesselsucht zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-50
- Auftrag
- Erteilt am 13.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-50
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