Dossierbewertung
Dupilumab (schweres Asthma mit Typ-2-Inflammation) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Dupilumab (schweres Asthma mit Typ-2-Inflammation) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Dupilumab (schweres Asthma mit Typ-2-Inflammation) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Kinder zwischen 6 und 11 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation, das trotz mittel- bis hochdosiertem inhalativem Kortikosteroid (ICS) plus einem weiteren zur Erhaltungstherapie angewendeten Arzneimittel unzureichend kontrolliert ist
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit Mai 2019 für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene mit schwerem Asthma zugelassen, seit April 2022 auch für Kinder ab 6 Jahren.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-46
- Auftrag
- Erteilt am 19.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kinder und Jugendliche
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 15.07.2022 veröffentlichte Version 1.0.
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