Dossierbewertung

Dupilumab (atopische Dermatitis, 6 Monate bis 5 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A23-25
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Dupilumab (atopische Dermatitis, 6 Monate bis 5 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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  2. Dossierbewertung

    Dupilumab (atopische Dermatitis, 6 Monate bis 5 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 886 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Kinder von 6 Monaten bis 5 Jahre mit schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie in Betracht kommt

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Kinder, deren Krankheitsbild dem von Erwachsenen hinreichend ähnelt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
  • Kinder, deren Krankheitsbild dem von Erwachsenen nicht hinreichend ähnelt: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit September 2017 zur Behandlung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen, für die eine Behandlung mit Tabletten oder Spritzen (systemische Therapie) infrage kommt.

Projektdetails

Projektnummer
A23-25
Auftrag
Erteilt am 30.03.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Kinder und Jugendliche
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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