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Dossierbewertung

Nivolumab (nicht resezierbares oder metastasiertes Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-70
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Nivolumab (nicht resezierbares oder metastasiertes Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Nivolumab (nicht resezierbares oder metastasiertes Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 775 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-70
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Dossierbewertung

Indikation:

Erstlinientherapie des nicht resezierbaren oder metastasierten Urothelkarzinoms bei Erwachsenen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Mai 2024 als Ersttherapie in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin zur Behandlung eines metastasierten oder fortgeschrittenen Urothelkarzinoms bei Erwachsenen zugelassen, das nicht mehr operiert werden kann.

Nivolumab (Opdivo) mit Cisplatin und Gemcitabin bei fortgeschrittenem Urothelkrebs

Projektdetails

Projektnummer
A24-70
Auftrag
Erteilt am 27.06.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A24-70_en

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