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Dossierbewertung

Nivolumab (Melanom bei Jugendlichen, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A23-59
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Nivolumab (Melanom bei Jugendlichen, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Nivolumab (Melanom bei Jugendlichen, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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Dossierbewertung

Indikation:

Monotherapie bei Jugendlichen ab 12 Jahren zur adjuvanten Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Tumorstadium III (Lymphknotenbeteiligung): Zusatznutzen nicht belegt
  • Tumorstadium IV (Metastasierung): Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Nivolumab (Handelsname Opdivo) ist seit Mai 2023 für Jugendliche ab 12 Jahre mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen.

Nivolumab (Opdivo) bei Jugendlichen mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs

Projektdetails

Projektnummer
A23-59
Auftrag
Erteilt am 30.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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    Projektnummer
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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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