Dossierbewertung
Ravulizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Ravulizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Ravulizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung, die positiv für Anti- Aquaporin-4-Antikörper sind
Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Ravulizumab (Handelsname Ultomiris) ist seit Mai 2023 für Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-50
- Auftrag
- Erteilt am 05.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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