Dossierbewertung
Ravulizumab (atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Ravulizumab (atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Ravulizumab (atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Indikation:
| Patientinnen und Patienten mit atypischem hämolytisch-urämischem Syndrom, die mind. 10 kg wiegen und zuvor nicht mit Komplementinhibitoren behandelt wurden oder Eculizumab mind. 3 Monate erhielten und darauf ansprachen |
Ergebnis der Dossierbewertung:
| Mangels geeigneter Studiendaten Zusatznutzen nicht belegt |
Projektdetails
- Projektnummer
- A20-68
- Auftrag
- Erteilt am 28.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Hämatologie
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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