[A22-51] Abemaciclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 20.10.2022
Projektnummer:
A22-51
Auftrag:
Erteilt am 29.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Adjuvante Behandlung von Patientinnen und Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, nodal-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit einem hohen Rezidivrisiko
- prämenopausale Frauen: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 20.10.2022 veröffentlichte Version 1.0.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-153 | Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-32 | Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-72 | Abemaciclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-73 | Abemaciclib in Kombination mit Fulvestrant (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-96 | Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Addendum zum Auftrag A22-51 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-137 | Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit einem Aromatasehemmer) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.10.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.