Addendum
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Addendum zum Auftrag A22-51
Berichtsdokumente
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Addendum
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Addendum zum Auftrag A22-51
Dossierbewertung
Indikation:
Adjuvante Behandlung von Patientinnen und Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem, nodal-positivem Brustkrebs im frühen Stadium mit einem hohen Rezidivrisiko
Ergebnis der Dossierbewertung:
Nach Addendum unverändert:
- prämenopausale Frauen: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
- postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.10.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-96
- Auftrag
- Erteilt am 06.09.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Abemaciclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Abemaciclib (Mammakarzinom; adjuvante Therapie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen