[A20-32] Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.06.2020
Projektnummer:
A20-32
Auftrag:
Erteilt am 16.03.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
Initiale endokrine Therapie postmenopausaler Patientinnen sowie Therapie prä- und perimenopausaler Patientinnen, die zuvor eine endokrine Therapie erhalten haben: Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen; postmenopausale Patientinnen, die bereits eine endokrine Therapie erhalten haben: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A18-72 | Abemaciclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-73 | Abemaciclib in Kombination mit Fulvestrant (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-137 | Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit einem Aromatasehemmer) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-51 | Abemaciclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-153 | Abemaciclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |