Dossierbewertung

Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-165
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 170 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 523 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patientinnen und Patienten, die auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika (bDMARD) unzureichend angesprochen haben oder bei denen eine Unverträglichkeit gegenüber dieser vorliegt: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Tofacitinib (Handelsname Xeljanz) ist seit November 2021 für Erwachsene mit aktivem Morbus Bechterew zugelassen. Es kommt für Personen infrage, denen eine vorherige Behandlung nicht gut geholfen hat oder die diese nicht vertragen haben.

Projektdetails

Projektnummer
A21-165
Auftrag
Erteilt am 13.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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