Dossierbewertung

Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse)

Berichtsdokumente

Indikation:

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Ergebnis der Dossierbewertung:

Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (konventionelle synthetisch hergestellte DMARDs, inklusive Methotrexat) ansprachen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit biotechnologisch hergestellten DMARDs bzw. zielgerichteten synthetisch hergestellten DMARDs angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt
Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren biotechnologisch hergestellten DMARDs und / oder zielgerichteten synthetisch hergestellten DMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

17.02.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

Projektnummer: A21-115
Auftrag: Erteilt am 31.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Dossierbewertung
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis: Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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