[A21-115] Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse)
Letzte Aktualisierung 17.02.2022
Projektnummer:
A21-115
Auftrag:
Erteilt am 31.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis
- Patientinnen und Patienten, bei denen keine ungünstigen Prognosefaktoren vorliegen und die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum (konventionelle synthetisch hergestellte DMARDs, inklusive Methotrexat) ansprachen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, für die eine erstmalige Therapie mit biotechnologisch hergestellten DMARDs bzw. zielgerichteten synthetisch hergestellten DMARDs angezeigt ist: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren biotechnologisch hergestellten DMARDs und / oder zielgerichteten synthetisch hergestellten DMARDs ansprachen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A18-52 | Tofacitinib (Colitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-51 | Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-28 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| A17-18 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-121 | Tofacitinib (jPsA und pJIA)- Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G22-03 | Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A21-115 | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-165 | Tofacitinib (ankylosierende Spondylitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.02.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.