Dossierbewertung

Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A26-94
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 285 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 1 MB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A26-94

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit resezierbarem muskelinvasivem Blasenkarzinom (MIBC), für die eine Cisplatin-haltige Chemotherapie nicht geeignet ist; neoadjuvante und adjuvante Therapie nach radikaler Zystektomie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen

Projektdetails

Projektnummer
A26-94
Auftrag
Erteilt am 27.07.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des GBA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A26-94

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    A22-61
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    A22-107
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    Letzte Aktualisierung

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    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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