Dossierbewertung
Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit resezierbarem muskelinvasivem Blasenkarzinom (MIBC), für die eine Cisplatin-haltige Chemotherapie nicht geeignet ist; neoadjuvante und adjuvante Therapie nach radikaler Zystektomie
Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
Projektdetails
- Projektnummer
- A26-94
- Auftrag
- Erteilt am 27.07.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des GBA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A26-94
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Addendum zum Auftrag A22-61
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom, Erstlinientherapie, Kombination mit Pembrolizumab) – Addendum zum Projekt A24-98
Status: Bearbeitung abgeschlossen