Addendum
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Addendum zum Auftrag A22-61
Berichtsdokumente
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Addendum
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Addendum zum Auftrag A22-61
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Enfortumab Vedotin (Handelsname Padcev) ist seit April 2022 für vorbehandelte Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urotheltumor zugelassen, der nicht mehr operiert werden kann.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
01.12.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-107
- Auftrag
- Erteilt am 11.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Enfortumab vedotin (Urothelkarzinom, neoadjuvant + adjuvant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen