[A22-61] Enfortumab Vedotin (Urothelkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.12.2022

Projektnummer:
A22-61

Auftrag:
Erteilt am 25.05.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die zuvor eine platinhaltige Chemotherapie und einen PD­1- oder PD-L1-Inhibitor erhalten haben

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene, für die eine Chemotherapie geeignet ist: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
  • Betroffene, für die eine Chemotherapie nicht geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

gesundheitsinformation.de Logo Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

01.12.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

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