Dossierbewertung
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica, die auf Kortikosteroide unzureichend angesprochen haben oder bei denen ein Rezidiv während des Ausschleichens der Kortikosteroide auftritt
- Betroffene, für die Glukokortikoide die geeignete Therapie nach Maßgabe der Ärztin oder des Arztes darstellen: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die die Kombination von Glukokortikoiden mit Methotrexat die geeignete Therapie nach Maßgabe der Ärztin oder des Arztes darstellt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit November 2024 für Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-18
- Auftrag
- Erteilt am 04.02.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-18
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Sarilumab (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Dossierbewertung
Sarilumab (polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
-
Addendum
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Addendum zum Projekt A25-18
Status: Bearbeitung abgeschlossen