Addendum
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Addendum zum Projekt A25-18
Berichtsdokumente
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Addendum
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Addendum zum Projekt A25-18
Dossierbewertung
Indikation:
Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica, die auf Kortikosteroide unzureichend angesprochen haben oder bei denen ein Rezidiv während des Ausschleichens der Kortikosteroide auftritt
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, für die Glukokortikoide die geeignete Therapie nach Maßgabe der Ärztin oder des Arztes darstellen: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
- Betroffene, für die die Kombination von Glukokortikoiden mit Methotrexat die geeignete Therapie nach Maßgabe der Ärztin oder des Arztes darstellt: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit November 2024 für Erwachsene mit Polymyalgia rheumatica zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.08.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-83
- Auftrag
- Erteilt am 24.06.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-83
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Sarilumab (Polymyalgia rheumatica) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen