Dossierbewertung
Sarilumab (polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Sarilumab (polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
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Dossierbewertung
Sarilumab (polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB
Dossierbewertung
Kinder und Jugendliche ab 2 Jahren mit aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis (Rheumafaktor-positive oder -negative Polyarthritis und erweiterte Oligoarthritis)
- Betroffene, die auf eine vorangegangene Therapie mit einem konventionellen synthetischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum nur unzureichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die auf eine vorangegangene Therapie mit einem biologischen krankheitsmodifizierenden Antirheumatikum nur unzureichend angesprochen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Sarilumab (Handelsname Kevzara) ist seit Januar 2025 für Kinder ab 2 Jahren mit aktiver juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-19
- Auftrag
- Erteilt am 04.02.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-19
Zugehörige Projekte
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