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Dossierbewertung

Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A24-84
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 156 kB, DE, nicht barrierefrei
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  2. Dossierbewertung

    Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 518 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A24-84
    Datei herunterladen : Dossierbewertung (PDF-Dokument, 518 kB, DE, nicht barrierefrei)

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patientinnen und Patienten, die auf ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit Juli 2024 für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage, wenn andere Therapien nicht ausreichend gewirkt haben oder nicht vertragen wurden.

Risankizumab (Skyrizi) bei Colitis ulcerosa

Projektdetails

Projektnummer
A24-84
Auftrag
Erteilt am 20.08.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI
https://doi.org/10.60584/A24-84_en

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    Letzte Aktualisierung

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