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Dossierbewertung

Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-156
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

erwachsenen Patientinnen und Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, wenn das Ansprechen auf eine vorangegangene Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist oder diese nicht vertragen wurde

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische (DMARD-) Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.
  • Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika (bDMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt.

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Risankizumab (Handelsname Skyrizi) ist seit November 2021 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit aktiver Psoriasis Arthritis zugelassen.

Risankizumab (Skyrizi) bei Psoriasis Arthritis

Projektdetails

Projektnummer
A21-156
Auftrag
Erteilt am 01.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Haut und Haare
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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    Letzte Aktualisierung

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