Dossierbewertung
Osimertinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Osimertinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Osimertinib (NSCLC, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
adjuvante Behandlung nach vollständiger Tumorresektion bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB bis IIIA, deren Tumoren Mutationen des epidermalen Wachstumsrezeptors als Deletion im Exon 19 oder Substitutionsmutation im Exon 21 (L858R) aufweisen
- Betroffene für die eine adjuvante platinbasierte Chemotherapie geeignet ist: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene nach vorheriger adjuvanter platinbasierter Chemotherapie oder für die diese nicht geeignet ist: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Osimertinib (Tagrisso) ist seit Mai 2021 nach Operation eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) in früheren Krankheitsstadien zugelassen. Seit 2024 kann der Wirkstoff auch bei fortgeschrittenem NSCLC eingesetzt werden.
Projektdetails
- Projektnummer
- A24-72
- Auftrag
- Erteilt am 28.06.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A24-72
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