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Dossierbewertung

Baricitinib (Enthesitis-assoziierte Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A23-114
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Baricitinib (Enthesitis-assoziierte Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 153 kB, DE, nicht barrierefrei
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  2. Dossierbewertung

    Baricitinib (Enthesitis-assoziierte Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 518 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A23-114
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Dossierbewertung

Indikation:

Kinder und Jugendliche mit aktiver Enthesitis-assoziierter Arthritis, die unzureichend auf 1 oder mehrere herkömmlich synthetische oder biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen oder diese nicht vertragen haben

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren: Zusatznutzen nicht belegt
  • Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Baricitinib (Olumiant) ist seit September 2023 für Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche mit aktiver juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen.

Baricitinib (Olumiant) bei juveniler idiopathischer Arthritis

Projektdetails

Projektnummer
A23-114
Auftrag
Erteilt am 14.12.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Kinder und Jugendliche
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://dx.doi.org/10.60584/A23-114

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