Dossierbewertung
Baricitinib (atopische Dermatitis, 2 bis 17 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Baricitinib (atopische Dermatitis, 2 bis 17 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Baricitinib (atopische Dermatitis, 2 bis 17 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Pädiatrische Patientinnen und Patienten ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt
- Kinder von 2 bis 5 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis: Zusatznutzen nicht belegt
- Kinder von 6 bis 11 Jahren mit mittelschwerer atopischer Dermatitis: Zusatznutzen nicht belegt
- Kinder von 6 bis 11 Jahren mit schwerer atopischer Dermatitis: Zusatznutzen nicht belegt
- Jugendliche von 12 bis 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Baricitinib (Olumiant) ist seit Oktober 2023 zur systemischen Therapie bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen bis einschließlich 17 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-109
- Auftrag
- Erteilt am 14.11.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
- https://doi.org/10.60584/A23-109
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