[A23-108] Baricitinib (Juvenile idiopathische Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.02.2024
Projektnummer:
A23-108
Auftrag:
Erteilt am 13.12.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Kinder und Jugendliche ab 2 Jahren mit aktiver polyartikulär verlaufender juveniler idiopathischer Arthritis (Rheumafaktor-positive [RF+] oder -negative [RF-] Polyarthritis und erweiterte Oligoarthritis)
- Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf 1 oder mehrere herkömmlich synthetische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf 1 oder mehrere biologische krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-108
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-95 | Baricitinib (atopische Dermatitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A17-14 | Baricitinib (rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-114 | Baricitinib (Enthesitis-assoziierte Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-109 | Baricitinib (atopische Dermatitis, 2 bis 17 Jahre) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-113 | Baricitinib (juvenile Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |