Dossierbewertung
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit Keimbahn-BRCA-mutiertem, HER2-negativem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko; nach neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie; adjuvante Therapie.
Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen
Pressemitteilungen
Früher Brustkrebs: Hinweis auf geringen Zusatznutzen einer adjuvanten Therapie mit Olaparib
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Olaparib (Handelsname Lynparza) ist seit August 2022 für Erwachsene mit HER2-negativem Brustkrebs im frühen Stadium nach der Operation und Chemotherapie zugelassen. Es kommt infrage, wenn das Risiko erhöht ist, dass der Krebs wieder auftritt.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.02.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-89
- Auftrag
- Erteilt am 25.08.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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Olaparib (Ovarialkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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