[A18-36] Olaparib (Ovarial-, Eileiter-, Peritonealkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 17.09.2018

Projektnummer:
A18-36

Auftrag:
Erteilt am 05.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Patientinnen mit platinsensitivem Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms

Ergebnis der Dossierbewertung:

Seröses epitheliales Ovarialkarzinom: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Nicht seröses epitheliales Ovarialkarzinom: Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf den entsprechenden Internetseiten des G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olaparib (neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom) und Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olaparib (Aufhebung des Orphan-Drug-Status)

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

06.12.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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