Dossierbewertung
Olaparib (Ovarial-, Eileiter-, Peritonealkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Olaparib (Ovarial-, Eileiter-, Peritonealkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Olaparib (Ovarial-, Eileiter-, Peritonealkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Patientinnen mit platinsensitivem Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms
Seröses epitheliales Ovarialkarzinom: Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen. Nicht seröses epitheliales Ovarialkarzinom: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Olaparib (Handelsname Lynparza) ist mit Bevacizumab (Handelsname Avastin) seit November 2020 für Frauen mit hochgradigem epithelialen Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Bauchfellkrebs zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.12.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A18-36
- Auftrag
- Erteilt am 05.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf den entsprechenden Internetseiten des G-BA Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olaparib (neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom) und Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olaparib (Aufhebung des Orphan-Drug-Status)
Zugehörige Projekte
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Status: Bearbeitung abgeschlossen