Addendum
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Addendum zum Auftrag A22-89
Berichtsdokumente
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Addendum
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Addendum zum Auftrag A22-89
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit Keimbahn-BRCA-mutiertem, HER2-negativem Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko; nach neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapieb; adjuvante Therapie
Nach Addendum unverändert: Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Olaparib (Handelsname Lynparza) ist seit August 2022 für Erwachsene mit HER2-negativem Brustkrebs im frühen Stadium nach der Operation und Chemotherapie zugelassen. Es kommt infrage, wenn das Risiko erhöht ist, dass der Krebs wieder auftritt.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.02.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-02
- Auftrag
- Erteilt am 10.01.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Olaparib (Mammakarzinom, adjuvant) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen