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Dossierbewertung

Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-97
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierten Basalzellkarzinom, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor behandelt wurden und während dieser Behandlung eine Krankheitsprogression oder eine Unverträglichkeit dagegen aufzeigen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt.

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 für Erwachsene zugelassen, die an einem örtlich fortgeschrittenem oder bereits metastasiertem Basalzellkarzinom erkrankt sind.

Cemiplimab (Libtayo) bei fortgeschrittenem weißem Hautkrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.01.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A21-97
Auftrag
Erteilt am 21.07.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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