[A21-161] Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Addendum zum Auftrag A21-97
Letzte Aktualisierung 20.01.2022
Projektnummer:
A21-161
Auftrag:
Erteilt am 07.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierten Basalzellkarzinom, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor behandelt wurden und während dieser Behandlung eine Krankheitsprogression oder eine Unverträglichkeit dagegen aufzeigen
Nach Addendum unverändert:
Zusatznutzen nicht belegt.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-97 | Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.01.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.