Addendum
Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Addendum zum Auftrag A21-97
Berichtsdokumente
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Addendum
Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Addendum zum Auftrag A21-97
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierten Basalzellkarzinom, die zuvor mit einem Hedgehog-Signalweg-Inhibitor behandelt wurden und während dieser Behandlung eine Krankheitsprogression oder eine Unverträglichkeit dagegen aufzeigen
Nach Addendum unverändert:
Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Cemiplimab (Handelsname Libtayo) ist seit Juni 2021 für Erwachsene zugelassen, die an einem örtlich fortgeschrittenem oder bereits metastasiertem Basalzellkarzinom erkrankt sind.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.01.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-161
- Auftrag
- Erteilt am 07.12.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen