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Dossierbewertung

Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-151
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

Zusatzbehandlung bei Patientinnen und Patienten ab 6 Jahren mit schubförmig remittierender oder refraktärer eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 als zusätzliche Behandlung für Patientinnen und Patienten ab 6 Jahren mit einer fortgeschrittenen eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA oder Churg-Strauss-Syndrom) zugelassen.

Mepolizumab (Nucala) bei fortgeschrittener eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.05.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A21-151
Auftrag
Erteilt am 30.11.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Immunsystem und Infektionen
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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