Addendum
Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) – Addendum zum Auftrag A21-151
Berichtsdokumente
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Addendum
Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) – Addendum zum Auftrag A21-151
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit November 2021 als zusätzliche Behandlung für Patientinnen und Patienten ab 6 Jahren mit einer fortgeschrittenen eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA oder Churg-Strauss-Syndrom) zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.05.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-43
- Auftrag
- Erteilt am 12.04.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Mepolizumab (eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen