[ A21-152] Mepolizumab (Hypereosinophiles Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 20.05.2022

Projektnummer:
A21-152

Auftrag:
Erteilt am 29.11.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Hämatologie

Indikation:

Zusatzbehandlung bei erwachsenen Patienten und Patienten mit unzureichend kontrolliertem hypereosinophilem Syndrom (HES) ohne erkennbare, nicht hämatologische sekundäre Ursache

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.05.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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