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Dossierbewertung

Osimertinib (nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A18-45
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Osimertinib (nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

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  2. Dossierbewertung

    Osimertinib (nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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Dossierbewertung

Indikation:

Erstlinientherapie Erwachsener mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (Lungenkarzinom) mit aktivierenden EGFR-Mutationen

Ergebnis der Dossierbewertung:

EGFR-Mutation in Exon 21 (L858R) oder Exon-19-Deletion: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen. Andere aktivierende EGFR-Mutationen: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Osimertinib (Tagrisso) ist seit Mai 2021 nach Operation eines nicht kleinzelligen Lungenkrebses (NSCLC) in früheren Krankheitsstadien zugelassen. Seit 2024 kann der Wirkstoff auch bei fortgeschrittenem NSCLC eingesetzt werden.

Osimertinib (Tagrisso) bei Lungenkrebs mit aktivierenden EGFR-Mutationen

Projektdetails

Projektnummer
A18-45
Auftrag
Erteilt am 05.07.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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