Dossierbewertung

Blinatumomab (B-ALL, Hochrisiko-Erstrezidiv, Kinder und Jugendliche >= 1 Monat) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A26-60
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Blinatumomab (B-ALL, Hochrisiko-Erstrezidiv, Kinder und Jugendliche >= 1 Monat) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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  2. Dossierbewertung

    Blinatumomab (B-ALL, Hochrisiko-Erstrezidiv, Kinder und Jugendliche >= 1 Monat) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 1 MB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A26-60

Dossierbewertung

Indikation:

Pädiatrische Patientinnen und Patienten im Alter von 1 Monat oder älter mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativer CD19+ B-Zell-Vorläufer-akuter lymphatischer Leukämie im Rahmen der Konsolidierungstherapie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Blinatumomab (Handelsname Blincyto) ist seit November 2025 für Kinder ab 1 Monat und Jugendliche mit akuter lymphatischer B-Vorläufer Leukämie (B-ALL) zugelassen.

Projektdetails

Projektnummer
A26-60
Auftrag
Erteilt am 29.05.2026 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A26-60

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